Igakuine lapsetoetus Muudetud föderaalseadusega Ei ole teada, kas liraglutiid eritub naiste rinnapiima. Ülemakstud summade hoidmine Ametiasutused, kes nimetavad ja maksab riigile hüvitisi kodanikele, kellel on lapsi, kellel on õigus taotleja esitatud teabe õigsust selektiivselt kontrollida, mille käigus on näidatud asutustel õigus nõuda ja vabalt saada vajalikku teavet Kõik elundid ja organisatsioonid, olenemata omandiõiguse vormidest. Melatoniini tarbimise mõju päevase EEG võimsuse tiheduse ajale või keskmisele väärtusele ei täheldatud rANOVA-dega, samuti ei olnud subjektiivsete hinnangute päevakursusel ravi melatoniin vs platseebo oluline mõju. Milline on

Kehakaalu langus on seletatav asjaoluga, et Victoza®-ravi ajal väheneb patsientide nälg ja energiakulu. Südame elektrofüsioloogia EFC. Victoza ® mõju südame repolarisatsiooniprotsessile testiti EFS-i uuringus. Ravimi Victoza® kasutamine tasakaalukontsentratsioonis kuni 1,8 mg päevases annuses ei põhjusta korrigeeritud QT-intervalli pikenemist.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus.

Victoza® mõju glükeemilisele kontrollile hindamine viies topeltpimedas, kontrollitud kliinilises uuringus. Nendesse uuringutesse randomiseeriti T2DM-iga patsienti patsienti said ravi, neist raviti Victoza®-ga. Glükeemiline kontroll. Joonis 2.

HbA languse saavutanud patsientide osakaal1s. Victoza®-ga ravitud patsientidel täheldati kehakaalu langust 2,41 kg versus 1,09 kg platseebot saanud patsientidel. Hüpoglükeemia episoodide tekkimise oht kahe ravigrupi vahel oli võrreldav. Viktoza® ohutusprofiil oli üldiselt sarnane teiste Viktoza® uuringute tulemustega.

Tühja kõhu plasmakontsentratsioon. Seda langust täheldati juba esimese kahe ravinädala jooksul. Söögijärgne glükeemiline tase. Kogu kliiniliste uuringute perioodil oli püsiv kaalulangus seotud ka Victoza® kasutamisega kombinatsioonis HWHP-ga. Ka kaalulangus patsientidel, kes said Victoza ® kombinatsioonis metformiiniga, täheldati pärast basaalinsuliini lisamist. Suurimat kehakaalu langust täheldati patsientidel, kellel oli uuringu alguses KMI tõus.

Kaalukaotust täheldati kõigil Victoza®-ga ravitud patsientidel, hoolimata sellest, kas neil tekkis iivelduse vormis kõrvaltoime. Victoza ® monoteraapia 52 nädala jooksul põhjustas keskmise talje langust 3—3,6 cm võrra. Alkoholivaba steatohepatoos. Viktoza ® vähendab T2DM-ga patsientidel steatohepatoosi raskust.

Antikehade moodustumine ei viinud Viktoza ® efektiivsuse vähenemiseni. Mõju CVS-ile. Kõigi pikaajaliste uuringute ja II ja III faasi keskmise kestusega uuringute suurte kardiovaskulaarsete sündmuste MCCS surm südame-veresoonkonna haigustest, surmaga lõppeva müokardiinfarkt ja surmaga lõppenud insult retrospektiivses analüüsis ei suurenenud BSSS.

Mitmekeskuseline, platseebokontrollitud, topeltpime kliiniline uuring "Liraglutiidi toime ja mõjud suhkruhaiguse korral: kardiovaskulaarsete riskide hindamine" LEADER ®. Victoza ® vähendas oluliselt BCCS tekkimise riski võrreldes platseeboga joonis 3. Samuti vähendas Victoza ® võrreldes laienenud ACS-i primaarne ACS, ebastabiilne stenokardia, mis põhjustab haiglaravi, müokardi fz 07 kaalulangus või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimist tekkimise riski võrreldes platseeboga, samuti vähendas teiste sekundaarsete tulemusnäitajate tekkimise riski joonis 4.

Joonis 3. Ravimi Victoza kasutamisel täheldati platseeboga võrreldes kehakaalu püsivat langust 36 kuu pärast algväärtusega.

Joonis 4. Pikaajalised kliinilised uuringud on näidanud, et Victoza ® vähendab süstoolset vererõhku keskmiselt 2,3—6,7 mm Hg. SBP langus toimus enne kehakaalu langust. LEADER® uuringus täheldati Victoza® kasutamisel süstoolse vererõhu langust võrreldes platseeboga, samas kui süstoolne vererõhk langes 36 kuu möödudes liraglutiidi kasutamisel vähem kui platseeboga. Pikaajaliste kliiniliste uuringute käigus, sh.

LEADER ® uuring ei näidanud südame löögisageduse suurenemise pikaajalist kliinilist mõju kardiovaskulaarsete sündmuste riskile. Mõju mikrovaskulatuurile. Esimese mikrotsirkulatsiooni tekkeni kulunud aja analüüsimisel oli liraglutiidi võtmisel platseeboga võrreldes RR 0, Liraglutiidi ja platseebo RR oli nefropaatia esmakordse tekkimise aja jooksul 0,78 ja retinopaatia esmakordse tekkimise korral 1, Farmakokineetika Imendumine.

Pärast nahaalust manustamist on liraglutiidi imendumine aeglane, T. Liraglutiidi ekspositsioon ravimiga kokkupuutumise protsess suureneb proportsionaalselt manustatud annusega. Näib Vd liraglutiid kudedes pärast nahaalust manustamist - liitrit. Liraglutiid metaboliseerub nagu suured valgud, ilma et ükski spetsiifiline organ osaleks eritumise viisina. Pärast 3H -liraglutiidi annust ei leitud muutumatul kujul liraglutiidi uriinis ega väljaheites. Radioaktiivsed ained erituvad neerude kaudu või soolte kaudu peamiselt esimese 6—8 päeva jooksul pärast ravimi manustamist ja on kolm metaboliiti.

Spetsiaalsed patsiendirühmad Eakate vanus. Annust ei ole vaja vanusest sõltuvalt kohandada. Tervete vabatahtlike rühma farmakokineetiliste uuringute andmed ja patsiendipopulatsioonis 18—aastased saadud farmakokineetiliste andmete analüüs näitavad, et vanusel ei ole kliiniliselt olulist mõju liraglutiidi farmakokineetilistele omadustele. Sõltuvalt soost ei ole annuse kohandamine vajalik.

Talvepressiooni melatoniinravi pärast täielikku unetust: EEG ja tuju korrelatsioon

Liraglutiidi toime uurimisel nais- ja meespatsientidel saadud andmete populatsiooni farmakokineetiline analüüs ja tervete vabatahtlike rühma farmakokineetiliste uuringute andmed näitavad, et sugul ei ole kliiniliselt olulist mõju liraglutiidi farmakokineetilistele omadustele.

Sõltuvalt rahvusest ei ole annuse kohandamine vajalik. Liraglutiidi toime uuringus valgete, mustade, Aasia ja Hispaania rassirühmadega patsientidel saadud andmete populatsiooni farmakokineetiline analüüs näitab, et etnilisel kuuluvusel ei ole kliiniliselt olulist mõju liraglutiidi farmakokineetilistele omadustele.

Andmete populatsiooni farmakokineetiline analüüs näitab, et KMI-l ei ole kliiniliselt olulist mõju liraglutiidi farmakokineetilistele omadustele. Liraglutiidi farmakokineetilisi omadusi uuriti ravimi ühe annuse kliinilises uuringus erineva raskusastmega maksapuudulikkusega patsientidel. Neerupuudulikkus Liraglutiidi farmakokineetikat uuriti erineva raskusastmega neerupuudulikkusega patsientidel üheannuselises uuringus.

Ravimi Victoza ® näidustused Victoza® on näidustatud glükeemilise kontrolli saavutamiseks II tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel dieedi ja füüsilise koormuse taustal: - kombineeritud ravi ühe või mitme suukaudse hüpoglükeemilise ravimiga metformiini, sulfonüüluurea derivaatide või tiasolidiindioonidega patsientidel, kes ei ole eelmise ravi ajal saavutanud piisavat glükeemilist kontrolli; - kombineeritud ravi insuliiniga patsientidel, kes ei saavutanud Victoza® ja metformiinravi korral piisavat glükeemilist kontrolli.

Victoza® on näidustatud peamiste kardiovaskulaarsete sündmuste südame-veresoonkonna haigustest põhjustatud surm, mittefataalne müokardiinfarkt, mittesurmav insult riski vähendamiseks II tüüpi suhkurtõvega ja diagnoositud kardiovaskulaarse haigusega patsientidel südame- ja veresoonkonnahaiguste standardravi esimese kardiovaskulaarse suurema sündmuse tekkimise aja analüüsi põhjal - vt "Farmakodünaamika" alajaotist Mõju CVS-le.

Vastunäidustused ülitundlikkus liraglutiidi või ravimi mis tahes abiainete suhtes; anamneesis fz 07 kaalulangus kilpnäärmevähk, sh. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal Puuduvad andmed Viktoza ® kasutamise kohta rasedatel.

Liraglutiid rasvumise raviks: ravimi juhised

Loomkatsed on näidanud ravimi reproduktiivtoksilisust vt "Erijuhised", Viljakus. Võimalik oht inimestele ei ole teada. Ravimi Victoza® kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, selle asemel on soovitatav kasutada insuliini. Kui patsient valmistub raseduseks või rasedus on juba alanud, tuleb Viktoza®-ravi kohe fz 07 kaalulangus. Ei ole teada, kas liraglutiid eritub naiste rinnapiima. Loomkatsed on näidanud, et liraglutiidi ja sellega lähedaste metaboliitide tungimine rinnapiima on madal.

Ravimi Victoza ® kasutamise kohta imetavatel naistel puuduvad kogemused. Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud. Kõrvalmõjud Kliiniliste uuringute käigus teatati kõige sagedamini kõrvaltoimetest seedetrakti häired: iiveldust ja kõhulahtisust registreeriti väga sageli ning oksendamist, kõhukinnisust, kõhuvalu ja düspepsiat - sageli.

Viktoza®-ravi alguses võivad need seedetrakti kõrvaltoimed esineda sagedamini; need reaktsioonid taanduvad ravi jätkamisel tavaliselt mõne päeva või nädala jooksul. Sageli teatati ka peavalust ja ülemiste hingamisteede infektsioonidest. Lisaks registreeriti hüpoglükeemiat sageli ja väga sageli ravimi Victoza® kasutamisel koos sulfonüüluurea derivaatidega. Raske hüpoglükeemiat täheldati valdavalt sulfonüüluurea derivaatidega kombineeritud ravis.

Seonduvate spontaansete turustamisjärgsete teadete esinemissagedus arvutati nende esinemissageduse põhjal IIIa faasi kliinilistes uuringutes. Kõrvaltoimed on jaotatud MedDRA elundisüsteemide ja esinemissageduse järgi. Seedetraktist: väga sageli - iiveldus, kõhulahtisus; sageli - oksendamine, düspepsia, valu ülakõhus, kõhukinnisus, gastriit, kõhupuhitus, puhitus, GERD, röhitsemine; väga harva - pankreatiit sealhulgas pankrease nekroos.

Sapiteedest: harva - sapikivitõbi, koletsüstiit. Naha ja nahaaluskoe osas: sageli - lööve; harva - urtikaaria, sügelus. Üldised häired ja reaktsioonid süstekohal: sageli - suurenenud väsimus, reaktsioonid süstekohal; harva - halb enesetunne. Valitud kõrvaltoimete kirjeldus Hüpoglükeemia: Enamik kliinilistes uuringutes teatatud kinnitatud hüpoglükeemia episoode olid kerged.

Kliiniliste uuringute käigus ei olnud ravimi Victoza® monoteraapiana kasutamist raske hüpoglükeemia juhtumeid. Raske hüpoglükeemia tekib harva ja seda täheldatakse peamiselt Victoza ® kasutamisel kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaatidega 0,02 juhtu patsiendi kohta aastas.

Teemad Abstraktne Talvelepressiooniga patsiendid hooajaline afektiivne häire kaebavad tavaliselt unisust. Unisust saab objektiivselt mõõta äkilise elektroentsefalogrammi EEG spektrianalüüsiga 1—10 Hz sagedusribas.

Viktoza ® kasutamisel koos teiste PGHP-dega mitte sulfonüüluurea derivaatidega esines üksikuid hüpoglükeemia juhtumeid 0, juhtu patsiendi kohta aastas. LEADER® uuringu ajal teatati raske hüpoglükeemia episoodidest, kuid nende esinemissagedus oli liraglutiidi kasutamisel madalam kui platseeborühmas 1 versus 1,5 juhtumit patsiendiaasta kohta; suhe 0,69 [0,51—0,93].

Viktoza®-ravi ajal annuses 1,8 mg kombinatsioonis insuliini ja metformiiniga ei esinenud raske hüpoglükeemia juhtumeid. Kerge hüpoglükeemia esinemissagedus oli 0, juhtu patsiendi kohta aastas. Seedetraktist: enamikul juhtudel oli iiveldus kerge kuni mõõdukas, mööduv ja põhjustas harva ravi katkestamise joonis 5. Joonis 5. Iivelduse kujul esinevate kõrvaltoimetega patsientide arvu dünaamika sõltuvalt randomiseerimisele järgnevast ajast pikaajaline uuring. Üle fz 07 kaalulangus patsientidel võib Viktoza® kasutamisel seedetrakti kõrvaltoimete esinemissagedus olla suurem.

Need reaktsioonid olid tavaliselt kerged. Allergilised reaktsioonid: registreerimisjärgsel perioodil on teatatud allergiliste reaktsioonide, näiteks urtikaaria, lööbe ja sügeluse esinemisest.

Registreerimisjärgsel perioodil on Viktoza ® võtmisel kirjeldatud mitmeid anafülaktiliste reaktsioonide juhtumeid, millega kaasnevad sellised sümptomid nagu arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, õhupuudus, perifeerne turse.

Koostoimed Ravimite koostoime hindamine in vitro. Melatoniini või platseeboga ei täheldatud mingeid erinevusi; mõlemad töötlused stabiliseerisid paranemise. Üldiselt on talvise depressiooniga patsientidel sarnased ärkveloleku EEG tunnused nagu pikad liiprid või hiline kronotüüp homöostaatilise unerõhu ebapiisava kogunemise suhtes. Mõnedel patsientidel oli unehäire efektiivne antidepressant, kuid õhtul melatoniin ei olnud antidepressandi toime säilitamisel efektiivsem kui platseebo.

Erinevalt teistest afektiivsetest häiretest avastati see uuringutega kronobioloogia valdkonnas Lewy et al. Alates talvepressiooni esimesest kirjeldusest Rosenthal et al. Kuid ükski neist hüpoteesidest ei ole täielikult kooskõlas olemasolevate fz 07 kaalulangus tulemustega vt Lam ja Levitan, Talvepressiooni iseloomustavad nn atüüpilised depressiivsed sümptomid, mis hõlmavad hüpersomniat, hommikul ärkamist ja päevast unisust.

Need ebanormaalsed omadused kaovad või isegi suvel remissioonil võib ilmneda hüposomnia vastupidine sümptom Rosenthal et al. Unerežiim SAD-i patsientidel on märkimisväärselt normaalne Anderson et al. Uneelektroentsefalograafilised EEG uuringud ei ole toetanud kliinilisi ja epidemioloogilisi tõendeid, mis kirjeldavad subjektiivse une kvaliteedi muutust hooajal või pärast ereda valguse ravi kokku võetud Koorengevel et al.

Une reguleerimise uuringud on muutunud spetsiifilisemaks kahe meetodi tõttu: esiteks korrigeerib une-EEG võimsuse tihedus delta-teeta sagedustel une vajalikkuse taastumise sügavusega Borbély et al. Subjektiivse unisuse väljendunud suureneva suundumuse lähedane korrelatsioon on madal sagedusribad vahemikus 1 kuni 10 Hz ärkvel-EEG-s Cajochen et al. Rakendades SAD-i uurimist, uuris Cajochen et al esimest korda seda metoodikat kontrollitud konstantse rutiinse protokolliga, mis oli 40 tundi ärkvelolekut.

Kuigi EEG registreeriti ainult neli korda, näitasid tulemused, et tüüpilise võimsustiheduse kogunemine pikendatud ärkveloleku ajal nõrgenes talvel depressioonis võrreldes tervete naistega. EEG-i võimsustiheduse ajastust teeta vahemikus 6—9 Hz paralleelselt täheldati sarnaseid muutusi subjektiivse unisuse ajalises järjestuses iga 30 minuti järel: lineaarne suundumus oli patsientidel märkimisväärselt vähem nähtav võrreldes kontrollidega Cajochen et al. Kuna proovide suurused olid väikesed ja EEG proovivõtu intervall oli pikk, nõuavad need tulemused replikatsiooni ja laiendamist.

Primavera kaalulangetusprogramm

Lisaks ööpäevaste rütmide kontrollitud uurimise ja suureneva une kalduvuse võimaldamisele on tunnise pikendatud ärkveloleku pidev rutiinprotokoll täielik unehäire. Nagu ka teistes suuremate depressioonirühmade puhul vaadanud Wirz-Justice ja Van den Hoofdakker,võib SAD-i täielik unehäire põhjustada ka kiire antidepressandi vastuse Graw et al.

Paranemine pärast unehäiret on tavaliselt lühiajaline, pärast taastumise unenemist Wirz-Justice ja Van den Hoofdakker, Depressiivset retsidiivi on ennetatud järgneva 1 nädala hommikuse valgusravi abil mitte-SAD-s Neumeister et al. Riemann et al. SAD-i patsiendid kipuvad olema ööpäevases rütmis edasi lükatud Wirz-Justice et al. Muid ööpäevaseid rütmihäireid ei ole talvepresseerijates järjekindlalt leitud kokku võetud Koorengevel et al.

Seoses selle faasiviivituse kalduvusega näib faasi edasiminek olevat osa mehhanismist, mis vahendab antidepressantide vastuseid varahommikuse eredale valgusele Lewy et al.

Kuna mitte ainult hommikune valgus põhjustab tsirkadiaani süsteemi faasi edasiminekut, vaid ka hilisel pärastlõunal toimuvat melatoniini manustamist Lewy et al. Tõepoolest, väike pilootuuring avastas pärastlõunal melatoniini meeleolu tõstvaid mõjusid Lewy et al. Ülaltoodud kaalutlused viisid meie planeerimisele kombineeritud unehäirete ja melatoniini manustamise raviuuringu SAD-i kohta. Kui pärastlõunal melatoniinil on tsirkadiaani faasi eelnevast fz 07 kaalulangus tingitud antidepressant, võib seda teha unehäirete ärahoidmiseks, mitte raskema unefaasi eelkäsitluse kasutamisel Riemann et al.

Lisaks annab melatoniini kasutamine ereda valguse asemel lihtsa võimaluse kaalulanguse jalgimise juhatus võrdlusega platseeboga.

Lisaks kliinilistele hindamistele arvutasime EEG-i võimsustiheduse äratundmise ajal talve depressiivsetel ja tervetel kontrollidel. Me oletasime, et normaalse une rõhu pikenenud ärkveloleku korral nõrgeneb SAD-is ja et pärast õhtut lähevad melatoniini manustamisel EEG parameetrid normaalväärtustele.

SAD patsiendid ja kontrollisikud võeti tööle kohalike ajalehtede ja massimeedia reklaamide või eelmise patsiendiandmebaasi kaudu. Nad olid mittevajalikud, hea üldise tervise juures, ilma suuremate unehäireteta ning ei osalenud vahetustega töö või kaugliikluses fz 07 kaalulangus kahe kuu jooksul. Kõik patsiendid avaldasid intervjuus defineeritud hüpersomnia, kusjuures talvel oli vähemalt 1 h rohkem une kui eutüümse seisundi ajal suvel Avery et al.

Neli kontrollisikutest jäeti hiljem analüüsidest välja, kuna nende küsimustiku andmed näitasid meeleolu ja heaolu kerget hooajalisust, st märkimisväärset talve-suvise unevajaduse erinevust 1—3 h ja hooajalise skeemi piirväärtust Hindamisküsimustik Rosenthal et al, Enamikul uuringus osalejatest ei olnud rangeid tööaega. Katsealuste harjumuspärased öised uneajad jäid magamaminekuteks vahemikku kuni h ja ärkamisteks kuni h.

Neil paluti ka hoida igapäevaseid une logisid 5 ravieelset päeva ja ravinädalat ning neid kontrolliti vastavuse üle. Meie saidi Dra. Jekaterinburgi linna Uralite Association'i põhjal Venemaa kesklinnas, Euroopa piiril - Aasias, Jeesuse kolmnurga ühes tipus. President: Trubitsyn Anatoli Alexandrovitš, professor, rahvusvaheliste ja Venemaa akadeemia akadeemik; meister rahvameditsiinIda meditsiin, eniogerising; Kõrgema kategooria doktor tervise, refleksioteraapia, füsioteraapia, dieediga; Bioenergoterapeut, psühhoekergosughEsteroloog, radiitseptherst, ladustamine; Master - õpetaja rahvusvahelise klassi; Meditsiiniteaduste kandidaat, energiainfoteaduste doktor; Venemaa eliit; Akadeemia president Traditsioonilise rahvaravimite Akadeemia Uralite; Urali filiaalide president International ja Vene akadeemia Procopic Sciences neid.

Asepresident: Konovalova A. Tegevdirektor: Purgin Yu. Organisatsioonilise ja metoodika osakonna juhataja, konkurentsihindamise komisjoni sekretär: Smirnova A. Eesmärgid: Kooskõlastamine kogu riigi jõupingutustes spetsialistide professionaalselt töötavad valdkonnas inimeste paranemise, ravimite, märke, šamaanismi, bioenergo teabe- ja bioenergo teavet ja liidu föderaalse põhitõdesid professionaalselt lähedased avalikud organisatsioonid.

Ühe föderaalse spetsialistide föderaalse registri moodustamine. Luua soodsad tingimused spetsialistide ühendamiseks. Osalemine paiksete probleemide lahendamisel elanikkonna parandamise probleemide lahendamisel. Spetsialistide pakkumine nii erapraktika korraldamisel kui ka propaganda teadmistes osalemise korraldamisel. Partnerluste loomine Venemaa Föderatsiooni teiste piirkondade spetsialistidega. Koolitussüsteemi spetsialistide organisatsioon ja täiustatud koolitus.

Tõendamise, kvalifikatsiooni, kontrollitegevuse, akrediteerimise läbiviimine. Aidake kaasa sertifitseerimise, sertifitseerimise, litsentsimise, kategooriate, pealkirjade ja kraadi, akrediteerimise. Korraldage foorumeid, kongresse, konverentse, seminarid, loenguid. Assotsiatsiooni haridusüksuste korraldamine esmase koolituse ja täiustatud koolituse jaoks.

Spetsialistide ja keskuste võistluste ja ülevaatuste läbiviimine. Assotsiatsiooni liikmete andmine ja julgustamine. Vabatahtlike hoiuste, investeeringute ja annetuste meelitamine ühingu toetamiseks ja arendamiseks ning seadusjärgsete eesmärkide ja ülesannete saavutamine.

Sündmused: Ürituste läbiviimine ja osalemine: kongresside, foorumite, konverentside. Stiimulite ja lisafondi loomine, kultuuriürituste läbiviimine ühingu liikmetele. Struktuur: President, eesistujariik, asepresidendid, tegevdirektor, organisatsiooniline ja metoodiline osakond Venemaa Föderatsiooni linnade ja piirkondade piirkondlike keskuste direktor, ekspertide kvalifikatsiooninõukogu, lisatasu ja konkurentsi komitee, akrediteerimiskomitee, heategevuse reklaamimise ja lisatasu fondi.

Liikmelisus: Liikmelisuse kaart, aastatasu - rubla. Finantseerimine: liikmemaksud, annetused. Kirjastamine: Igakuine ajalehe spetsialist "Eineio Enzymener - Healler", brošüüri "tähed". Atribuudid: Isiklik tihend "Rahva Healler", vimplid, halvad märgid, Chevrons kombinesoonidel.

Assotsiatsioon registreeriti See on kaasatud juhtivate ühenduste tipptasemel traditsioonilise meditsiini fz 07 kaalulangus. Gorov Vladimir Vladimirovitši assotsiatsiooni president. Traditsioonilised ja traditsioonilised meditsiini spetsialistid teostavad Venemaa teadusuuringute innovatsioonikeskust "Eurasia". Loetletud ühe registri registreeritud vabatahtlike sertifitseerimissüsteemide Rosstandard.

Ross RU.